三岁男孩患罕见怪病脑袋大得像外星人dd
三岁男孩患罕见怪病 脑袋大得像“外星人”
九江修水县4岁男童患罕见怪病 头大如脸盆(图片由家属提供)
看到鹏伟饱受病痛的折磨,妈妈十分心痛(图片由家属提供)
沉重的医药费,病重的儿子,这是一个艰难的家庭。家住九江市修水县全丰镇金帮村3组的丁美玲,家中有个4岁儿子,名叫曹鹏伟,因为脑部疾病,头大得像个脸盆,至今不能正常行走,连抱着都很费力。丁美玲说,从出生到现在,小孩花费了近20万的医药费,这个家庭已不堪重负。
3月25日上午,中国江西网记者联系到丁美玲。 我已经精疲力尽了,我不想放弃我的儿子。 电话中她急促地告诉记者,希望政府和社会各界的好心人能够帮她一把,救救她可怜的儿子。
丁美玲告诉记者,儿子从出生到现在一直病魔缠身。2012年正月,她产下了一对双胞胎儿子,因为是早产儿,两个小孩身体发育都不健全,大儿子在出生后100天就夭折了。而小儿子,一直都在医院接受治疗,以当时县城医院的仅有条件,无法将小孩治愈。
随后,丁美玲带着小鹏伟前往省儿童医院治疗,在医院待了一个多月,而这次花费就达到了10多万,病情虽然稳定,但医生建议小孩不要急于出院。可是沉重的医药费已经让这家人难以维系,丁美玲夫妻决定 冒险 将孩子带回家。
可是意外是不能由自己掌控的。过了几个月,小鹏伟的病情又开始恶化了。迫于无奈,丁美玲夫妇又向亲友借了3万元钱,带着儿子前往了上海某医院治疗,接诊的医生告诉他们,治疗这个病,最起码还要10多万,而后期费用,更是无法预料。在上海某家医院呆了几天,丁美玲又把儿子领回了家。
小鹏伟在一天天长大,病情也日趋严重,丁美玲夫妇遭受身体和心理的双重折磨。为了儿子,她和丈夫又准备踏上火车,去外面打工。
丁美玲在电话里哽咽地说: 我现在真是没有任何办法了,希望社会上的好心人来帮帮我儿子。 ( 记者 晏娇丽)
如果有好心网友愿意帮助这个可怜的小孩,请联系丁美玲:18279240469或联系中国江西网九江分站新闻热线:0792 8275110。
编辑:利雪娟 来源:中国江西网【打印】
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